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產(chǎn)品應(yīng)用
 

淺談發(fā)酵罐的發(fā)酵工藝

來源:  發(fā)布日期:2013-11-07 09:19:31  點(diǎn)擊次數(shù):2617

    基本原理 

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,發(fā)酵罐在發(fā)酵工業(yè)不斷地得到發(fā)展和充實(shí)。現(xiàn)代發(fā)酵工業(yè)就是傳統(tǒng)的發(fā)酵技術(shù)與現(xiàn)代DNA重組、細(xì)胞融合等新技術(shù)相結(jié)合,而發(fā)展起來的現(xiàn)代生物技術(shù),并通過現(xiàn)代化學(xué)工程技術(shù)生產(chǎn)有用物質(zhì)或直接用于工業(yè)化生產(chǎn)的一種大工業(yè)體系,是生物技術(shù)的重要組成部分。

發(fā)酵罐

發(fā)酵工業(yè)在基因工程藥物的研制方面起著不可替代的作用。重組DNA技術(shù)和大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)的有機(jī)結(jié)合,使得原來無(wú)法大量獲得的天然蛋白特別是基因工程藥物能夠大量生產(chǎn),發(fā)酵設(shè)備應(yīng)用于臨床的基因工程藥物的市場(chǎng)正以每年5~15%的速度增長(zhǎng)。采用高密度發(fā)酵技術(shù),可以提高菌體的密度,最終提高產(chǎn)物的比生產(chǎn)率(單位體積單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物的產(chǎn)量)不僅可以減少培養(yǎng)體積、強(qiáng)化下游分離提取,還可以縮短生產(chǎn)周期,減少設(shè)備投資從而降低生產(chǎn)成本,提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

發(fā)酵設(shè)備

發(fā)酵工程菌除有高濃度、高產(chǎn)量、高產(chǎn)率外還應(yīng)該滿足:能利用易得的廉價(jià)原料;不致病,不產(chǎn)生內(nèi)毒素;容易進(jìn)行代謝調(diào)控;易于進(jìn)行DNA重組技術(shù)。目前應(yīng)用最多的是大腸桿菌(遺傳背景清楚、操作簡(jiǎn)便、培養(yǎng)條件容易控制、成本低)。

工程菌生長(zhǎng)繁殖需要的條件是:良好的物理環(huán)境--發(fā)酵溫度、pH值、溶氧量等;合適的化學(xué)環(huán)境--適宜工程菌生長(zhǎng)代謝所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度,并限制阻礙生長(zhǎng)代謝的有害物質(zhì)的濃度。在發(fā)酵過程中許多控制參數(shù)對(duì)工程菌的生長(zhǎng)構(gòu)成影響,需不斷加以調(diào)整(見下表),從而達(dá)到優(yōu)化控制目的。

發(fā)酵工藝分為批式發(fā)酵、流加式培養(yǎng)(Fed-batch)和程控發(fā)酵

試劑的配制

1. 種子液(1000ml, pH7.0):

Trypton        16g

Yeast Extract  10g

Glycerol       20ml

NaCl            5g

2. 發(fā)酵液(600ml):      

Trypton            50g

Yeast Extract       50g

Glycerol           100ml

MgSO4·7H2O          3g

3. 補(bǔ)料(2400ml):      

Trypton            200g

Yeast Extract      100g

Glycerol           1000ml

MgSO4·7H2O         12g

4. 鹽(1000ml,pH7.2):    

KH2PO4            20g

K2HPO4            40g

Na2HPO4·12H4O    70g

(NH4)2SO4         12g

NH4Cl             0.2g

儀器           全自動(dòng)發(fā)酵罐

 全自動(dòng)發(fā)酵罐 

 

操作步驟

1.消毒所有試劑、管路等。

2.發(fā)酵罐消毒。

3.發(fā)酵用菌種篩選 (食用菌發(fā)酵罐

食用菌發(fā)酵罐

取-70℃保存的甘油菌種劃平板,37℃培養(yǎng)過夜,挑取單菌落于5ml試管中,振蕩培養(yǎng)至A6000.6左右,按20ml/L接種于含種子液的500ml搖瓶中,振蕩培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中期,作為發(fā)酵罐的種子液。

以上環(huán)節(jié)應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前準(zhǔn)備好

4.打開儀器,調(diào)節(jié)相應(yīng)的參數(shù)。

5.在發(fā)酵罐中加入發(fā)酵液、鹽。

6.將種子液按40ml/L接種至發(fā)酵罐,控制適當(dāng)范圍的參數(shù):溶氧為≥30%;溫度為37℃;pH值設(shè)定為7.0,流加300ml/L的氨水以保持恒定。

7.當(dāng)發(fā)酵密度到一定范圍的時(shí)候(溶氧開始上升)。

8.誘導(dǎo)目的蛋白表達(dá)。

9.收集菌體

10.清洗發(fā)酵罐,關(guān)閉儀器。


結(jié)語(yǔ):通過以上這篇文章的介紹,相信每一位讀者朋友們對(duì)淺談發(fā)酵罐的發(fā)酵工藝都有了一個(gè)非常深刻的了解。以上的注意事項(xiàng)的介紹,都是非常重要的知識(shí)點(diǎn)。

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